发布易3月21日 — 红日药业公告称，最近几天，公司全资子公司北京康仁堂药业有限公司收到澳大利亚药物管理局颁发的GMP证书，认证范围为颗粒剂。

红日药业表示，通过TGA的GMP认证，将意味着获得包括欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入，对公司未来业绩具有积极影响本次北京康仁堂通过TGA认证检查，对公司未来业绩具有积极影响

董凯称，红日药业未来的发展重心还是创新药，一些已立项以及具有临床价值的仿制药工作完成之后，将继续聚焦重症ICU领域，在打造创新药，创新药研发平台方面持续投入。